葯品物流運輸
降低運輸途中貨物的破損率有以下建議：
1、物流運輸無法完全避免野蠻裝卸，所以應該考慮改進包裝，雖然會增加成本，結合成本、利潤、服務等因素綜合考慮把包裝做好；
2、根據客戶地址優化運輸路線，避免過多中轉；
3、選擇優質第三方物流公司運輸。
可以按照雙方約定價格或市場價格賠償。法律依據是我國《合同法》第三百一十一條承運人對運輸過程中貨物的毀損、滅失承擔損害賠償責任，但承運人證明貨物的毀損、滅失是因不可抗力、貨物本身的自然性質或者合理損耗以及托運人、收貨人的過錯造成的，不承擔損害賠償責任。第三百一十二條貨物的毀損、滅失的賠償額，當事人有約定的，按照其約定；沒有約定或者約定不明確，依照本法第六十一條的規定仍不能確定的，按照交付或者應當交付時貨物到達地的市場價格計算。法律、行政法規對賠償額的計算方法和賠償限額另有規定的，依照其規定。
2. 物流公司在對葯品的運輸需要注意什麼問題
你好，國家對葯品的監管是比較嚴格，對運輸的要求也是比較嚴謹，不過一般版的普通葯品權是可以的，對一些特俗葯品還是有特俗規定！
如果是國際快遞葯品的話，葯品本來就屬於敏感貨物，一般的國際快遞公司不接葯品，小部分國際快遞公司可以做葯品國際快遞出口，但也僅僅限於一小部分葯品，個人使用可以，大量就沒有辦法出！希望能幫到你。
3. 國內醫葯物流企業有哪些
目前國內比較大的醫葯物流公司有如下幾家：
1，北京醫葯股份有限公司物流中心
建設時間為2002～2004年，總投資額：6100萬元(物流設備)，倉儲面積12000平方米，支持銷售25億元／年，設備有電子標簽、SORTER、垂直托盤、升降機、RF、立體貨架、條形碼技術等，日配送能力50000張訂單行。
北京醫葯股份有限公司建設的葯品物流項目是我國第一家真正意義上的現代物流，其電子標簽、條形碼技術、RF、自動亮燈揀選、計算機貨位管理等給我國葯品經營企業建設葯品現代物流提供了參考。
物流項目建成後，日訂單處理能力是過去的8倍，配送速度加快60％，勞動效率提高30％，發貨差錯率萬分之一以下，配送成本降低40％。
2，廣州醫葯有限公司物流配送中心
建設時間為2002年5月一2004年5月，總投資額：6141萬元，其中：庫區、倉儲條件改造投入資金2250萬元；機械化、自動化設備投入資金3391萬元；物流信息系統投入500萬元。
倉儲面積：23800平方米(其中冷庫330平方米)，保管商品：4600個；進貨量：7500箱／日(47．3億元)；出貨量：7500箱／日(49．1億元)；作業時間：7：00—24：00(2班制)；人員配置：280人(含倉庫作業、運輸配送)
設備：條形碼技術、電子標簽、無線射頻揀選設備、亮燈提示揀選設備、物料輸送設備、自動分揀設備和設備控制系統等。
廣州醫葯有限公司葯品現代物流建成後實現了物流管理的專業化：傳統的各自分管模式向一體化模式轉變；訂單的處理與實時信息交換；多系統有機集成，物流作業實時監控；系統多策略設置，優化作業流程。實現了物流管理一體化：實現了信息、運輸、存貨、倉儲、物料搬運、包裝、質量管理等的一體化管理，提高物流資源利用能力，提高了物流配送的效率。系統多策略設置，優化作業流程：利用物料輸送系統的集成技術，引入訂單處理分配策略、訂單揀選作業策略、拆零貨品拼箱策略、收貨儲位分配策略等智能化策略改造倉庫管理系統，優化了作業流程，提高了作業效率，確保了作業質量，實現票據流到信息流的實質性轉變。庫存成本下降：庫存周轉天數由原來的40天降至30天；存儲成本平均降低11％；庫存總量平均降低4．5％。運作成本節約：運輸成本平均節約4％；勞動力平均節約10％；每萬件商品的保管費用降低6000元；原來每份訂單的紙張成本接近2角錢，現在通過信息流轉節約了全部費用。
3,山東海王銀河醫葯有限公司
建成時間為2005年7月，總投資額1．5億元，物流車120餘部，立體物流倉庫35000平方米，日處理定單能力為15000個訂單行，差錯率：≤0．03％。該公司在終端市場業務快速增長的同時，面對揀選效率、吞吐量、配送成本、庫存精確性、業務反應及跟蹤能力、服務質量等一系列制約物流發展的瓶頸問題，最終決定引進有著近百年歷史的奧地利KNAPP公司的倉庫管理系統 KISoftWAREHOUSE，並引進與之配套的輸送系統、滿箱組合揀選、MPS(半自動並行單一揀選)和RF單一揀選系統結合使用，以加強貨品的進出能力，提高企業競爭力。2005年7月，價值4000餘萬元的現代化揀選設備已經正式投入運營。該設備的使用改變了傳統的手工操作方式，實現了揀選的自動化，定單處理能力、出庫葯品的准確性得到有效提高，揀選差錯幾乎為零；有效縮短了配送時間，減少了勞動成本，為大物流戰略提供了有力支撐。
4,國葯控股上海物流中心
建設時間為2003～2005年，總投資額2．5億元，倉儲建築面積21388平方米，設備有條形碼技術、電子標簽、自動分揀系統、堆垛機、自動化立體倉庫(AS／RS)、立體貨架等，設計年存儲能力30萬箱，150億存儲和配送，設計日出入庫處理能力40000箱。
立體倉庫長132米，寬24米，高22．9米；5巷道，11420個貨位，存儲能力20～25萬箱；平面倉庫長132米，寬66米，高18．4米，2層；托盤流力區域430貨位／860托盤，2萬箱數；擱板區域28180貨位，3萬箱；流力零揀區域1560貨位，0．6萬箱，特殊葯品儲存區2000平方米。
5,國葯股份北京物流中心
建設時間為2002～2005年，固定資產凈額21297萬元(2005年6月)，具有設備高架立體庫、自動化立體倉庫(AS／Rs)、條形碼技術、SORTER、電子標簽。
6．上海醫葯物流中心
建設時間為2004年2月～2005年8月，總投資額：2．7億元，倉儲面積：23000平方米，支持銷售210億元／年，設備有高架立體庫、AS／RS、條形碼技術、SORTER、電子標簽等。
單體倉庫托盤數9778個。其中，24m高架立庫區擁有6448個托盤位(托盤位規格1m×l．2m)，12m高架立體揀貨區擁有784個托盤位，平置庫2546個托盤位。
設備系統：自動存取系統、自動分揀系統、箱式輸送系統、入庫輸送線系統、叉車系統、RF、月台系統(快速門、調節板等)、空氣壓縮機、消防系統、配電系統、備用發電機、監控系統、計算機硬體系統、物流設備控制管理軟體系統(WCS)、物流中心倉庫管理系統(WMS)、拆零揀選系統(DPS)。
設計能力：分揀效率達到至少6000件小時，准確率達到99．98％。
其他還有九州通物流中心，南京醫葯集團物流中心等的面積都超過1萬平米；江蘇張家港澳洋醫葯改造投資超過2億，倉庫總面積6萬米，一期使用14000平米。
由此可以看出，現代醫葯物流中心是越建越大，設備是越來越自動化．但是這些都是和這些醫葯公司的銷售規模相匹配的．試想如果一家年銷售額只有幾千萬元的醫葯企業會去自建那麼大的物流中心嗎？
4. 醫葯物流與一般物流有什麼區別
醫葯物流重視的是運輸與倉儲部分，運輸過程很重要，有的葯品需要冷藏，有的需要輕拿輕放，而普通的物流只為節省成本。
5. 葯品運輸和其他商品運輸有什麼區別
葯品運輸和其他商品運輸區別如下：
1、溫度要求不同：溫度對葯品質量有很大的影響，過高或過低都能使葯品變質失效而造成損失。商品運輸一般是常溫下運輸。
2、處理時間不同：冷藏葯品從收貨轉移到待驗區的時間，冷處葯品應在 30分鍾內,冷凍葯品應在 15分鍾內。商品運輸從收貨到送達能保證遠程運輸在規定時間內到達即可。
3、簽收記錄不同：葯品運輸冷藏車在運輸途中要進行溫度的實時監測並記錄，溫度記錄時間間隔設置不超過 10分鍾，溫度記錄應當隨葯品移交收貨方。商品運輸只將簽收單交還收貨方。
6. 葯品如何物流
好像有個 葯老大醫葯視頻網，網路下你去看看吧
7. 葯品的特殊運輸要求有哪些
這得根據葯物的本身的性質及儲存方法而定，你可以上百度查一下，普通的葯沒什麼特別，注意防潮、避光、密封等等，特殊的葯物要特別注意。
葯品運輸應遵循及時、准確、安全、經濟的原則。為規范葯品運輸行為，實現物流的暢通，確保葯品運輸質量，企業應制定葯品運輸的質量管理制度。
企業應配備與經營規模相適應的，並符合葯品質量要求的運輸設施設備，如適應各類有溫濕度儲存條件要求的運輸工具、防護設施，尤其對於冷藏葯品，發運人員在搬運、裝卸葯品時應輕拿輕放，嚴格按照外包裝圖示標志要求堆放並採取相應的防護措施。在葯品運輸過程中，應針對運送葯品的包裝條件及道路狀況，採取相應措施，防止葯品的破損和混淆。特殊管理葯品和危險品的運輸應按國家有關規定辦理。企業應根據運輸路途的距離，規定相應的運輸時間，運輸方式及防護措施。
◇ 危險葯品的運輸：
危險葯品，除按一般葯品運輸的要求辦理外，還必須嚴格遵照交通部《危險貨物運輸規則》的各項規定，做好安全運輸工作。
危險葯品發運前，應檢查包裝是否符合危險貨物包裝表的規定及品名表中的特殊要求，箱外有無危險貨物包裝標志，然後按規定辦好托運、交付等工作；
裝車、裝船時，應嚴格按照「危險貨物配裝表」規定的要求辦理；
在裝卸過程中，不能摔碰、拖拉、磨擦、翻滾，搬運時要輕拿輕放，嚴防包裝破損；
汽車運輸必須按當地**部門指定的路線、時間行駛，保持一定車距，嚴禁超速、超車和搶行快車。
◇ 特殊管理的葯品運輸：
發運特殊管理的葯品必須按照《***品管理辦法》、《***品國內運輸管理辦法》、《精神葯品管理辦法》、《醫療用毒性葯品管理辦法》等規定辦理，應盡量採用集裝箱或快件方式，盡可能直達運輸，減少中轉環節。
辦理托運（包括郵寄）***品、精神葯品應在貨物運單上寫明具體名稱、發貨人在記事欄內加蓋「***品或精神葯品專用章」，縮短在車站、碼頭、現場存放時間，鐵路運輸不得使用敞車，水路運輸不得配裝倉面，公路運輸應當覆蓋嚴密，捆紮牢固。運輸途中如有丟失，必須認真查找，並立即報當地**機關和葯品監督管理部門。
8. 葯品委託運輸一定要是第三方葯品物流企業嗎
生產企業生產的產品最終產生實質銷售的地方是醫院或葯店，那麼從生產企內業不可能直接把產品賣給終容端，這中間產生銷售中轉的公司可以稱為第三方葯品物流中心。
另外一種，生產企業將產品賣給銷售公司，該公司可以指定某配送企業為該地區配送，也是第三方葯品物流。
9. 葯品冷鏈物流有哪些標准
基本要求
1 冷藏葯品生產企業應具有並能出具支持冷藏葯品在貯藏、運輸過程的溫濕度穩定性數據；供應商、冷鏈物流商應向銷售商提供冷藏葯品生產企業出具的溫濕度穩定性數據。
2 冷藏葯品生產、經營、使用單位以及承擔冷藏葯品冷鏈物流貯藏、運輸溫度始終控制在規定的范圍內。的企業需要配置可靠的設施設備和運輸條件來保證冷藏葯品從生產出廠到使用前的
3冷鏈系統涉及的設施設備及運輸途徑等均須經過驗證、確認和批准後方可投入使用；設施設備及運輸途徑需要進行變更的，則須再次進行驗證、確認和批准後方可使用。
4 涉及冷藏葯品生產、經營、使用單位以及承擔冷藏葯品冷鏈物流商須建立完善的冷藏葯品冷鏈管理制度，包括溫度異常應急處理預案等。
三、驗證的總體要求
1 冷鏈的相關環節，庫房、設施、設備、車輛、保溫包裝和監控儀器等應經過驗證和確認，並形成書面文件。
2 應制定冷鏈驗證主計劃，根據風險和影響程度確定需要進行的確認和驗證工作，以證明其特定操作的關鍵部分可控，並保證維持在良好狀態。
3 應根據驗證對象制定驗證方案，並經過審核、批准。驗證方案應明確實施驗證的職責。
4 驗證應按照預先確定和批準的方案實施；驗證工作完成後，應寫出驗證報告，並對驗證過程中出現的偏差進行評估，再進行審核、批准。驗證結果和結論(包括評價和建議)應有記錄並存檔。
5 驗證和確認應考慮環境溫度變化、冷藏葯品穩定性數據、運輸或配送的相關信息、包裝部件的設計等。
6 應根據驗證的結果修訂運輸規程、標准操作規程、裝箱標准及發運流程等。
7 如使用電子記錄作為數據的存儲形式，應滿足數據不可更改、可導出等要求，並進行必要的驗證，對於自動化控制系統也應進行相關驗證。
8 任何產品特性、里外包裝、運輸路徑、氣候變化等改變，均需通過改變控制進行再驗證。
9 冷庫、冷鏈設施設備、最不理想的運輸過程等應定期進行再評估和再檢驗，以確保其能夠達到理想的結果。
10 所有的檢驗每隔幾年就要進行一次。