葯品配送資格

1. 葯品經營企業想做基葯配送程序怎麼走

基本葯品配送首先你是要是有配送資格的，葯品經營企業要中標才內可以，接下來就是由葯容品生產廠家來點選你，然後劃分給你配送區域，具體的情況還是比較復雜，不是說說就可以的，葯品配送當地衛生部門還要考察葯品經營企業的規模，配送能力，信譽等

2. 葯品從業資格證的條件是什麼

按照國家《互聯網信息服務管理辦法》、《互聯網葯品信息服務管理辦法》的規定，網上發布葯品信息必須持有《互聯網葯品信息服務資格證書》；網上銷售葯品，必須持有《互聯網葯品交易服務機構資格證書》。目前，本市獲得互聯網葯品信息服務資格證書的有130家，而獲得互聯網葯品交易服務機構資格證書的單位只有1家。
在互聯網上銷售葯品的，必須滿足兩個條件。第一，必須有葯監部門審批的《互聯網葯品交易服務資格證書》；第二，必須是葯品連鎖零售企業。取得網上葯店資質的企業必須在該網站的顯著位置標明《互聯網葯品交易服務資格證書》及號碼。消費者只要點擊該證書，就可見到《互聯網葯品交易服務資格證書》原件，也可以憑此證書號碼去國家葯監局網站基礎資料庫中查詢。
網上交易企業須符合9條件:
1.依法設立的葯品連鎖零售企業
2.提供互聯網葯品交易服務的網站已獲得從事互聯網葯品信息服務的資格
3.具有健全的網路與交易安全保障措施以及完整的管理制度
4.具有完整保存交易記錄的能力、設施和設備
5.具備網上咨詢、網上查詢、生成定單、電子合同等基本交易服務功能
6.對上網交易的品種有完整的管理制度與措施
7.具有與上網交易的品種相適應的葯品配送系統
8.具有執業葯師負責網上實時咨詢，並有保存完整咨詢內容的設施、設備及相關管理制度
9.從事醫療器械交易服務，應當配備擁有醫療器械相關專業學歷、熟悉醫療器械相關法規的專職專業人員

3. 當前快遞公司有配送OTC葯品的資格嗎

有的快遞公司是可以配送OTC葯品的資格。你辦理業務的時候可以直接問快遞員。一般那些大型的公司都是可以的。

4. 葯品經營企業如何申請基本葯物配送

要先在當地省來級基本葯物集中招標源采購管理機構（如集中采購管理中心、或招標辦）申請報名，獲得審批後的配送資質。
而後憑配送資質許可，與基本葯物中標企業（葯廠）協商獲取代理配送協議（協議一般也需在簽訂後，到集中采購管理中心備案或申報
最後，憑配送審批資質與葯廠委託授權協議，與采購基葯的醫療機構簽訂供貨協議

以上為基本概況，具體流程細節變動，得看你所在省的葯品集中采購管理機構（或稱招標辦）具體規定（一般在基本葯物全省集中采購標書中，都有明確規定）

5. 請問什麼是葯品配送站

一、葯品配送中心（站）是指:通過GSP認證的大中型法人葯品批發企業在本省區域內申辦的從事葯品配送的分支機構。

二、申辦資格
申請設立葯品配送中心（站）的葯品批發企業必須具備如下資格：
（一）必須是通過GSP認證的大中型葯品批發企業。
（二）企業、企業法定代表人或企業負責人、質量負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形。
（三）企業具有能夠保證滿足當地消費者所需的葯品配備能力，供應品種（品規）應當在3000種（個）以上。
（四）具有獨立的計算機信息網路系統，能覆蓋企業葯品銷售和葯品質量控制的全過程。
（五）具有完善的質量保障體系和規范的管理制度。

三、申辦條件
申請設置葯品配送中心（站）應當具備如下條件：
（一）葯品配送中心（站）負責人、質量管理負責人無《葯品管理法》第76條、第83條規定的情形。
（二）具有與經營規模相適應（2人以上）的執業葯師或從業葯師（國家認定的執業資格），質量管理負責人具有大學以上學歷，且必須是執業葯師。
（三）具有保證所經營葯品的質量管理體系和規章制度。
（四）具有與總部聯網的計算機管理信息系統，能覆蓋企業葯品配送中心（站）內葯品配送、儲存、銷售和質量控制的全過程；能全面記錄企業經營管理及實施《葯品經營質量管理規范》方面的信息；符合《葯品經營質量管理規范》對葯品經營各環節的要求。
（五）具有符合《葯品經營質量管理規范》對葯品營業場所、輔助、辦公及倉庫設置要求，倉庫內設施設備符合葯品進出庫、在庫儲存與養護的條件。配送中心（站）倉庫面積與經營規模相適應。其中縣以下（含縣）配送站（點）養護室面積不少於20平方米；市、州設立的配送中心養護室面積不少於40平方米。
（六）依照葯品批發企業驗收標准檢查驗收合格，並自取得《葯品經營許可證》之日起30個工作日內向省食品葯品監督管理局申請《葯品經營質量管理規范》認證。

四、申辦程序
（一）申請籌建葯品配送中心（站），申請企業向省食品葯品監管部門提出申請，並提交以下資料：
1、籌建葯品配送中心（站）的申請報告；
2、申請企業《葯品經營許可證》、《營業執照》和《葯品經營質量管理規范認證證書》復印件；
3、擬辦葯品配送中心（站）負責人、質量負責人學歷證明復印件及個人簡歷；
4、執業葯師執業證書復印件；
5、擬經營葯品的范圍；
6、擬設營業場所、倉儲設施、設備及周邊環境衛生等有關情況；
7、提供企業形象設計資料。
（二）省食品葯品監管局受理企業申請30個工作日內，按照本程序的指導原則，對申請資料進行審查，作出是否同意籌建的決定，並書面告知申請人，申請人接到同意籌建通知書後方可進行籌建。不同意籌建的，書面說明理由，並告知申請人享有陳述和申辯權，依法申請行政復議或者提起行政訴訟的權利。
申請人完成籌建後，向省食品葯品監督管理局提出驗收申請，並提交以下材料：
1、葯品配送中心（站）葯品經營許可證申請表；
2、擬設配送中心（站）組織機構框架圖；質量管理流程；
3、營業場所、倉庫平面布置圖及房屋產權或使用權證明、租賃合同；
4、依法經過資格認定的葯學專業技術人員資格證書及聘書復印件；
5、擬設配送中心（站）質量管理文件、倉儲設施、設備目錄。

受理申請的省食品葯品監督管理局在收到驗收申請之日起30個工作日內，依據開辦葯品批發企業（配送中心、站）驗收實施標准組織驗收。符合條件的10個工作日內發給《葯品經營許可證》；不符合條件的書面告知申請人並說明理由。

6. 葯品招標中什麼是配送企業

《葯品招標工作規范》第十九條對配送企業的要求進行了重新定位，規定「葯品生產企業作為投標人，其中標品種可以由生產企業直接配送，也可以委託批發企業或者其他物流企業代理配送。」

根據這一規定，葯品批發企業、葯品生產企業和其他物流企業都可以承擔中標葯品的配送任務。為醫療機構提供了更多的選擇配送企業的機會，也為各種物流資源通過集中招標采購進入葯品流通市場提供了機會。

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注意事項：

一、必須高度重視招標信息。各地區的招標都有一定的時間周期，要及時准確掌握當地的招標信息，千方百計地做好招標品種目錄的增補工作，否則將會錯過1-2年的銷售資格，這是做好投標工作的前提。

二、要認真研讀標書。標書是招投標的游戲規則，因此，要想參與並在競爭中勝出，就必須認真研讀標書，特別是直接關繫到投標成敗有關內容，包括：評標的標准、標的的定義、物價的要求、報價的規定等主要事項。

三、投標人的選擇。如何尋找到適合自身品種特點的醫葯公司做為投標人，也是決定投標成功與否的非常重要因素。

四、投標(議價)報價。做為每個生產企業及其產品的代理經銷商，都希望自已的品種在投標中能夠以一個理想的價格中標，預留足夠的空間，為後續的營銷工作奠定良好的基礎，以此在激烈的市場競爭中佔有一席之地，可見投出好的價格是投標的核心工作。

7. 研究葯品配送的企業有何資質要求

如果是冷鏈運輸的，建議隨箱增加自動溫度記錄儀，不看快遞資質。如果是公司自己審核，那就需和快遞交流了如果是其他常溫的，不需要提供資質，能運就行

8. 葯品配送需要什麼資質

葯品招標采購工作流程
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2007-06-01
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簡
介
流程說明
一、流程名稱：葯品招標采購工作流程
二、流程編號：gygfc-yy-001
三、流程目的
明確從制定招標工作計劃，告知生產廠家，審查廠家資料製作標書，報送資料和樣品，到網上報價、議價、簽訂中標協議書的整個過程
四、流程目標
實現葯品招標采購
五、流程負責人
直接負責人葯品招標工作小組（醫院、采購、質管、客戶、財務、信息）
六、流程描述
1．葯品招標工作小組關注招標工作動態，下載有關資料，根據招標文件的規定製定招標政策、招標工作計劃和工作安排（根據每次招標的具體情況安排每個工作步驟的工作時限），聯系生產廠家，告知招標工作情況，代理費用談判，通知廠家做好資質文件的准備工作；
2．廠家整理資質文件，連同樣品交給招標小組，資質文件包括：資質證明/納稅申報表/企業基本情況表/gmp認證證書/產品說明書原件/生產批准文件/葯檢報告書/原料葯來源報告書/專利證明文件/物價文件等；
3．葯品招標工作小組接收資質文件及樣品,審查資質及產品資料，錄入基本情況匯總表，文件整理、粘貼，製作標書，列印裝訂成冊；
4．葯品招標工作小組向采購中心報送資料；
5．葯品招標工作小組整理樣品、製作標簽，向中介機構送樣；
6．葯品招標工作小組根據中介機構和采購中心反饋信息在網上報價、議價；
7．中介機構和采購中心組織專家評審，宣布中標結果；
8．葯品招標工作小組通知廠家生產，進行中介費用核算，簽訂中標協議書；
9．葯品招標工作小組在中標後對供應商進行監控。
七、流程文件、表單
《工作計劃》、《招標通知》、《標書》、《中標協議書》
八、業務風險
廠家資質不合格，報價、議價不合理
九、流程式控制制點
聯系廠家
防範問題：尋找了不合格的廠家
控制手段：考核醫院、采購負責聯系廠家人員
控制依據：績效考核管理制度
審查廠家資質及產品資料
防範問題：廠家資質不合格或資料不全
控制手段：考核質

9. 開辦醫葯配送公司需要哪些條件

網上葯店在電子商務高度發達的時期應運而生，是醫葯電子商務發展的產物。
申請開辦網上葯店的企業必須是連鎖企業，並且通過GSP認證，有多家實體連鎖葯房；具有
..
但實際上，電子商務的物流配

10. 醫療機構葯品配送企業的資質怎麼查

醫療機構購進葯品，一般應當查驗配送企業（供貨單位）的《葯品生產許可證》或者《葯品經營許可證》和《營業執照》、所銷售葯品的批准證明文件（葯品注冊證書、GMP證書或GSP證書）等相關證明文件，並核實銷售人員持有的授權書原件和身份證原件。應當妥善保存首次購進葯品加蓋供貨單位原印章的前述證明文件的復印件，保存期不得少於5年。供參考！